NOD/scid

来源：将SCID突变基因导入到非肥胖糖尿病背景小鼠身上获得该品系动物，SCID突变基因的纯合影响了T、B淋巴细胞的正常发育。

特征与用途： 全名NOD.129(B6)-Prkdc[scid]Idua[tm1Clk]小鼠。常用于肿瘤研究，糖尿病和肥胖研究、免疫学研究、胚胎干细胞研究、艾滋病及肝炎研究，为T、B、NK细胞缺陷的严重联合免疫缺陷动物模型 。出生时，Idua基因失活的纯合小鼠是可存活的，可育，体型大小正常，无任何身体及行为异常。检测不到alpha-艾杜糖苷酸酶活性，也检测不到其 mRNA。三周龄时，纯合小鼠侧面变得扁平，脚趾变厚。15周龄时可观察到骨形成缺陷，特点是长骨加宽增厚。4周龄时，网状内皮系统细胞的溶酶体库机能紊 乱明显。8周龄时，星形细胞，窦状隙衬细胞，软骨细胞，神经胶质和浦肯野氏细胞的溶酶体库机能紊乱更加明显。这种模式动物适合用来研究I型溶酶体机能紊乱 粘多糖增多症；应用领域：免疫缺陷、淋巴组织缺陷、内部器官研究、神经生物学研究。

BALB/cJ

品系信息：

型类： Inbred Strain;

交配信息：近交

相关基因型：

A/A Tyrp1^b/Tyrp1^b Tyr^c/Tyr^c

简介：BALB/c是通过注入矿物油制备单克隆抗体的良好模型鼠。但在Festing的目录中并没有说明哪些BALB/c亚系已通过了多发性骨髓瘤检查。乳腺肿 瘤自然发生率低，，但用乳腺肿瘤病毒诱发时发病率高。卵巢、肾上腺和肺的肿瘤在该小鼠有一定的发生率。在BALB/cJ和BALB/cByJ亚系小鼠身上 都发现过由各种外分泌腺肌上皮细胞病变引发了罕见的自发性的肌上皮瘤。有报道通过巯基乙酸盐[酯]诱导可使腹膜白细胞数增多。白细胞总数增多反应从大到小 C57BL/6J，BALB/c，CD1129X1/SvJ。变异受反应时限和细胞类型影响较大。应用领域：癌症研究：降低乳腺肿瘤发生率、心血管研究： 抵抗饮食诱导的动脉粥样硬化症研究、神经生物学研究：高度焦虑症；神经发育缺陷（胼胝体发育不全）。

C57BL/6J

品系信息：

型类： Inbred Strain; Spontaneous Mutation

交配信息：近交

C57BL/6是使用最广泛的一种品系。它被广泛地用作以同类繁殖为目的并带有自发突变及诱导突变的通用品系及对照品系。C57BL/6小鼠被广泛地用于 各种领域的研究，包括心血管生物学、发育生物学、糖尿病及肥胖症、遗传学、免疫学、神经生物学及感觉生物学的研究。C57BL/6小鼠同样可普遍地运用于 转基因小鼠的生产。总的来说，C57BL/6 小鼠繁殖能力强，存活时间长，对肿瘤不易感，来自于C57BL/6小鼠的造血干细胞与BALB/c 及 DBA/2J相比能够较大的延缓细胞的衰老，这是一种显性形状，其他的一些特点包括：(1)高易感于饮食导致的肥胖症、2型糖尿病及动脉粥样硬化(2)较 高的小眼畸形的发生率及其他的一些眼部遗传性疾病。(3)对听源性癫痫耐受(4)较低的骨密度(5)遗传性脑水肿（早期报道几率1%-4%(6)掉毛伴随 理毛行为(7)嗜酒精和吗啡(8)迟发的听力损失(9)脑水肿及咬合不正的发生率有所增加。C57BL/6J 小鼠提供高脂饮食可引发高脂、高血糖、高胰岛素，给小鼠饲喂14周一种动脉粥样化饮食（1.25%胆固醇、0.5% 胆酸及15% 的脂肪）可引发在4500集8000um2的动脉粥样硬化的主动脉障碍，各种主动脉障碍常见于各种近交系小鼠，引发动脉粥样硬化症状可以证明出该小鼠存在 8种基因（Ath1 to Ath8），C57BL/6J小鼠在生命后期同样可以导致严重的积累性听力损失，伴随着年龄相关性听力损失的病理组织学变化包括内皮细胞和外皮细胞的病 变。C57BL/6J小鼠同样易感噪声性耳聋、年龄相关性听力损失（Ahl是主要作用基因）通过绘制亚洲逆代杂交图提高听力时诱发的脑干反映。Ahl定位 于真周环状常染色体10标记于D10Mit5，在烟酰胺核苷酸转氢酶7-11外显子上自然的缺失发生于C57BL/6J品系，这种缺失导致NNT蛋白的缺 失，并伴随着自身内环境葡萄糖控制的损失并减少胰岛素的分泌。这种突变不会发生在C57BL/6JEi, C57BL/6N, C57BL/6ByJ, C57BL/10J, C57L/J, or C58/J等品系。C57BL/6J是一种由于国际合作建立起的DNA资源，它第一次较高质量的罗列出鼠基因序列应用领域：心血管研究、发育生物学、糖尿 病及肥胖症的研究、血液研究、免疫学及炎症性研究、神经生物学（听力缺损）特征与用途：乳腺癌发病率较低，有眼睛缺损，对放射性损伤有抵抗力，对结核杆菌敏感，对鼠痘病毒有一定的抵抗力，干扰素产量高，对百日咳易感因子敏感。常用于致癌研究。

FVB/NJ

129

CBA